OBJETIVO: Este estudo teve por objetivo avaliar alguns componentes do sistema calicreína-cininas em pacientes com leucemia aguda não linfoblástica (LANL) e compará-los a um grupo controle normal. DESENHO E LOCAL: Um estudo prospectivo foi realizado no Hemocentro de Campinas, São Paulo, uma Instituição de atendimento em hematologia, de nível terciário. PARTICIPANTES: Inicialmente 35 pacientes diagnosticados como LANL, entre 1988 1991 , foram considerados para participar do estudo. Onze pacientes foram excluídos de acordo com os critérios de exclusão: presença de infecção/septicemia, transfusão sanguínea ou quimioterapia prévia. Ao final foram analisados 24 pacientes portadores de LANL, e comparados a um grupo controle normal. MÉTODOS: Os parâmetros analisados foram a procalicreina plasmática, o C1 -inibidor, a alfa 2-macroglobulina, o tempo de tromboplastina parcial ativado, o tempo de protrombina, o fator XII, o fator XI, o fator V e a pré-albumina. MENSURAÇÃO: A análise estatística foi realizada através do teste de Wilcoxon. Também verificou-se a presença de correlação entre vários parâmetros analisados. RESULTADOS: Os níveis de procalicreína plasmática (p=0.02) e de pré-albumina (p=0.03) estavam significativamente diminuídos e o tempo de protrombina significativamente prolongado (p=0.003) no grupo de pacientes, quando comparados ao grupo controle. No grupo de pacientes observou-se uma correlação positiva entre a procalicreína e a pré-albumina plasmática (r=0.49, valor crítico=0.43, p<0.05), e entre o tempo de protrombina e o fatorV (r=0.54, valopr crítico=0.44, p<0.05). Não houve correlação entre os parâmetros avaliados e o número de células blásticas circulantes ou o subtipo de leucemia. CONCLUSÕES: Esses resultados sugerem uma ativação da fase de contato e/ou comprometimento da função de síntese proteica hepática em pacientes portadores de LANL, podendo contribuir para as complicações dessa patologia.

The objective of the present study was to evaluate factors of the plasma kallikrein system in patients with acute nonlymphoblastic leukemia (ANLL), and compare the results to a normal control group. A prospective study was performed in the Tertiary Health Care Institution, Hemocentro, Campinas State University, Campinas, São Paulo, Brazil. Thirty-five patients, diagnosed as ANLL between 1988 and 1991, were considered for participation. Eleven patients were not elegible, according to the exclusion criteria: infection/ septicemia, previous treatment or blood transfusion. The study was performed with 24 ANLL patients, average age 34 years (16-69 years), 14 men and 10 women. Nineteen healthy volunteers, workers from the Hematology Center, average age 32 years (21-59 years), 11 men and 8 women, were the control group. Plasmatic prekallikrein, C1-inhibitor, alpha 2-macroglobulin, activated partial thromboplastin time, prothrombin time, factor XII, factor XI, factor V and prealbumin were measured. Plasmatic prekallikrein (p=0.02) and prealbumin (p=0.03) were significantly decreased, and prothrombin time increased (p=0.003) in the patient group when compared to the control. Significant correlation (r=0.49, critical value=0.43, p<0.05) between prekallikrein and prealbumin, and between prothrombin time and factor V (r=0.54, critical value=0.44, p<0.05) was demonstrated in the patient group. No correlation was found between parameters analysed and circulant blast count or leukemia subgroups. Statistical analysis was performed by theWilcoxon test. Correlation between the parameters was also verified. These results suggest activation of the contact system or impaired liver synthesis in patients with ANLL, and could contribute to disease complications.